Кабінет Міністрів України прийняв Постанову, якою затверджено порядок та умови надання субвенції у 2024 році з державного бюджету місцевим бюджетам для закладів у системі охорони здоров’я, зокрема будинків дитини, служби крові та Медико-соціальних експертних комісій (МСЕК).
Уряд повідомив, що фінансування буде спрямоване на різні потреби, такі як оплата поточних витрат закладів охорони здоров’я, включаючи будинки дитини. Якщо на базі таких закладів утворюється центр медичної реабілітації та паліативної допомоги для дітей, які залишаються в закладі, то субвенція може бути використана для оплати витрат, пов’язаних з медико-соціальним захистом цих дітей. Також кошти будуть направлені на заклади служби крові, МСЕК та фінансування оглядів водіїв для виявлення сп’яніння чи впливу лікарських препаратів, що впливають на увагу та швидкість реакції.
Субвенція також охоплює забезпечення дітей до трьох років, хворих на різні захворювання, включені до програми розширеного масового скринінгу новонароджених, та фенілкетонурію. Згідно з постановою КМУ від 23 січня 2024 року № 73, загальна сума субвенції складає 1,7 мільярда гривень.
Крім того, Міністерство охорони здоров’я, спільно з обласними та Київською міською військовими адміністраціями, має провести аналіз за кожним напрямом використання субвенції та визначити шляхи реорганізації та упорядкування мережі закладів охорони здоров’я до 30 червня 2024 року. Результати аналізу будуть представлені Кабінету Міністрів України та Міністерству фінансів.
Субвенцію з дотриманням певних вимог спрямують на:
► будинки дитини, на базі яких функціонують центри медичної реабілітації та паліативної допомоги дітям;
► заклади служби крові;
► медико-соціальні експертні комісії (МСЕК);
► фінансування оглядів водіїв із метою виявлення стану алкогольного, наркотичного чи іншого сп’яніння aбo перебування під впливом лікарських препаратів, що знижують увагу та швидкість реакції;
► забезпечення дітей до трьох років, хворих на:
- біотинідазну недостатність;
- галактоземію I типу;
- глютарову ацидурію I типу;
- глютарову ацидурію II типу;
- дефіцит середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (MCAD), довголанцюгової гідроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCHAD), дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD), трифункціонального білка, НМG-ліази;
- ізовалеріанову ацидурію;
- лейциноз (хвороба «кленового сиропу»);
- метилмалонову ацидурію;
- фенілкетонурію;
- первинний карнітиновий дефіцит і пропіонову ацидурію, що включені до програми розширеного масового скринінгу новонароджених.
